Validación y evaluación de una prueba de RT-PCR en tiempo real in house para la detección de SARS-CoV-2 usando un gen específico RdRp y control endógeno GAPDH
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Autor
Rojas-Serrano, NancyLope-Pari, Priscila
Huaringa-Nuñez, Maribel
Marques Simas, Paulo Vitor
Palacios-Salvatierra, Rosa
Balbuena-Torres, Johanna
Caceres Rey, Omar Alberto
Padilla-Rojas, Carlos
Fecha de publicación
2021-12-13Palabras clave
General MedicinePublic Health, Environmental and Occupational Health
Prueba de RT-PCR de SARS-CoV-2
SARS-CoV-2
Diagnóstico Molecular
COVID-19
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemEditorial
Instituto Nacional de Salud (Peru)Journal
Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud PúblicaDOI
10.17843/rpmesp.2021.384.7596Enlaces adicionales
https://rpmesp.ins.gob.pe/rpmesp/article/view/7596Resumen
Se validó y evaluó un método de RT-PCR en tiempo real usando cebadores y sondas específicas para los genes RdRP de SARS-CoV-2 y GAPDH de humanos; este último fue usado como control endógeno. Se evaluó la especificidad y sensibilidad; además, se evaluó otros parámetros como la robustez, la repetibilidad, reproducibilidad, comparabilidad y el límite de detección. La sensibilidad, especificidad, los valores predictivos positivo y negativo, la robustez, comparabilidad y la repetibilidad-reproducibilidad de la prueba de RT-PCR en tiempo real dúplex fue de 100%, con un límite de detección de 100 copias/μL, de acuerdo con los criterios de aceptación establecidos para validación del protocolo. Esta prueba estandarizada es una buena alternativa para el diagnóstico de COVID-19; además, la prueba fue aplicada de manera exitosa en personas sospechosas de la enfermedad permitiendo controlar el número de falsos negativos.Tipo
info:eu-repo/semantics/articleDerechos
info:eu-repo/semantics/openAccessAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International
Idioma
spaISSN
1726-4634EISSN
1726-4642ae974a485f413a2113503eed53cd6c53
10.17843/rpmesp.2021.384.7596
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