Tratamiento con Tocilizumab en COVID-19 crítico: Reporte de un centro hospitalario [Breve]
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Authors
Hueda Zavaleta, MiguelBardales Silva, Fabrizzio
Copaja Corzo, Cesar
Flores Palacios, Rodrigo
Barreto Rocchetti, Luis
Córdova Tejada, Eyner
Issue Date
2021-08-19Keywords
COVID-19Síndrome de dificultad respiratoria del adulto
SARS-CoV-2
Anticuerpos monoclonales, Tocilizumab
Perú
Metadata
Show full item recordOther Titles
Tocilizumab treatment in critical COVID-19: Report from a hospital centerPublisher
Colegio Medico del PeruJournal
Acta Médica PeruanaDOI
10.35663/amp.2021.382.1919Additional Links
https://amp.cmp.org.pe/index.php/AMP/article/view/1919Abstract
Se realizó un estudio descriptivo en el que se evaluaron las características clínicas y laboratoriales en la evolución de pacientes con diagnóstico de síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA) secundario a infección por SARS-CoV-2 y que recibieron Tocilizumab. Veinticuatro pacientes recibieron Tocilizumab, la mayoría eran varones (95,8 %), la comorbilidad más frecuente fue obesidad (33,3 %), al momento de recibir Tocilizumab la mediana de PaO2/FiO2 fue 159,5 (RIC 114,5-255,3). Veintiún (87,5 %) pacientes presentaron mejoría clínica y 3 (12,5 %) fallecieron. Quince pacientes (62,5 %) desarrollaron hepatotoxicidad, la mayoría de grado 3 (33,3 %) y tres (12,5 %) pacientes presentaron injuria hepática grado 4. Once pacientes (45,8 %) presentaron sobreinfección bacteriana, siendo el germen más frecuente Acinetobacter baumannii. Luego de la administración de Tocilizumab más de la mitad de los pacientes presentó una reacción adversa, a pesar de ello la mortalidad fue baja y la mayoría tuvo una mejora clínica.A descriptive study was carried out, in which clinical and laboratory characteristics were evaluated in patients with a diagnosis of acute respiratory distress syndrome (ARDS) secondary to SARS-CoV-2 infection and who received Tocilizumab. Twentyfour patients received Tocilizumab, the majority were male (95.8%), the most frequent comorbidity was obesity (33.3%). At the time of receiving Tocilizumab the median PAO2 / FiO2 was 159.5 (IQR 114.5-255, 3). Twenty-one (87.5%) patients presented clinical improvement and 3 (12.5%) died. Fifteen patients (62.5%) developed hepatotoxicity, the majority grade 3 (33.3%) and three (12.5%) patients presented grade 4 liver injury. Eleven patients (45.8%) presented bacterial superinfection, the more common organism being Acinetobacter baumannii. After the administration of Tocilizumab, more than half of the patients presented an adverse reaction; despite this, mortality was low, and the majority had a clinical improvement.
Type
info:eu-repo/semantics/articleRights
info:eu-repo/semantics/openAccessAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International
Language
spaISSN
1018-8800EISSN
1728-5917ae974a485f413a2113503eed53cd6c53
10.35663/amp.2021.382.1919
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