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dc.contributor.authorGuerreros-Espino, Camila
dc.contributor.authorCollazos-Huamán, Lucero
dc.contributor.authorValdivieso-Herrera, Marco Antonio
dc.contributor.authorBenites-Zapata, Vicente Aleixandre
dc.creatorGuerreros-Espino, C.
dc.date.accessioned2020-04-21T18:53:12Z
dc.date.available2020-04-21T18:53:12Z
dc.date.issued2020-03-01
dc.identifier.issn02139251
dc.identifier.doi10.1016/j.piel.2019.02.006
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10757/651731
dc.formatapplication/pdfen_US
dc.language.isospaen_US
dc.publisherEdiciones Doyma, S.L.en_US
dc.relation.ispartofPielen_US
dc.relation.urlhttps://www.elsevier.es/es-revista-piel-formacion-continuada-dermatologia-21-articulo-sindrome-sturge-weber-tipo-2-S0213925119301777en_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccessen_US
dc.sourceUniversidad Peruana de Ciencias Aplicadas (UPC)es_PE
dc.sourceRepositorio Academico - UPCes_PE
dc.subjectSturge Weber syndromeen_US
dc.subjectSíndrome de Sturge-Weberen_US
dc.titleType 2 Sturge-Weber Syndromeen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen_US
dc.identifier.journalPielen_US
dc.description.peerreviewRevisión por pareses_PE
dc.identifier.eid2-s2.0-85064862788
dc.identifier.scopusidSCOPUS_ID:85064862788
dc.identifier.piiS0213925119301777
dc.relation.volume35
dc.identifier.isni0000 0001 2196 144X


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