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dc.contributor.authorParra Baltazar, Isabel Mónica*
dc.contributor.authorQuispe Iporra, Sara*
dc.contributor.authorPinto Dongo, Claudia*
dc.contributor.authorSullcahuamán Allende,Yasser*
dc.contributor.authorCruzate Cabrejos,Vicente*
dc.contributor.authorCastro Mujica,María del Carmen*
dc.date.accessioned2016-10-14T03:22:50Z
dc.date.available2016-10-14T03:22:50Z
dc.date.issued2016-10
dc.identifier.citationcitar: Parra-Baltazar IM, Quispe-Iporra SGE, Pinto-Dongo C, Sullcahuamán-Allende Y, Cruzate-Cabrejos V, Castro-Mujica M del C. Síndrome de Down mosaico y leucemia linfoblástica aguda de células B: reporte de un caso. Iatreia. 2016 Oct-Dic;29(4):498-502.es_PE
dc.identifier.issn0121-0793
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10757/620669es_PE
dc.description.abstractEl síndrome de Down (SD) o trisomía 21 es una anomalía cromosómica constitucional, que puede presentarse en forma de mosaico en 1 % a 4 % de los casos. El diagnóstico de SD mosaico es difícil debido a que la mayoría de los pacientes tienen un fenotipo normal y no manifiestan alteraciones clínicas importantes. Los pacientes con SD tienen mayor riesgo de desarrollar leucemias agudas como la leucemia linfoblástica aguda (LLA). Presentamos el caso de una mujer de 19 años con trisomía 21 en mosaico y LLA de células B.
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad de Antioquiaes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.sourceUniversidad Peruana de Ciencias Aplicadas (UPC)es_PE
dc.sourceRepositorio Académico - UPCes_PE
dc.subjectLeucemia Linfoblástica Agudaes_PE
dc.subjectMosaicoes_PE
dc.subjectSíndrome de Downes_PE
dc.subjectTrisomía 21es_PE
dc.titleSíndrome de Down mosaico y leucemia linfoblástica aguda de células B: reporte de un casoes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_PE
dc.identifier.journalIatreia Revista Médica Universidad de Antioquiaes_PE
refterms.dateFOA2018-06-15T11:21:54Z
html.description.abstractEl síndrome de Down (SD) o trisomía 21 es una anomalía cromosómica constitucional, que puede presentarse en forma de mosaico en 1 % a 4 % de los casos. El diagnóstico de SD mosaico es difícil debido a que la mayoría de los pacientes tienen un fenotipo normal y no manifiestan alteraciones clínicas importantes. Los pacientes con SD tienen mayor riesgo de desarrollar leucemias agudas como la leucemia linfoblástica aguda (LLA). Presentamos el caso de una mujer de 19 años con trisomía 21 en mosaico y LLA de células B.


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Síndrome de Down mosaico y ...
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