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dc.contributor.authorGonzález Luna, Alejandroes_PE
dc.contributor.authorNuñez Pizarro, Jorge Luises_PE
dc.contributor.authorRodríguez Echegaray, Clodo Ivánes_PE
dc.date.accessioned2015-05-21T17:02:45Zes_PE
dc.date.available2015-05-21T17:02:45Zes_PE
dc.date.issued2015-05-21es_PE
dc.identifier.issn0325-0075es_PE
dc.identifier.doi10.5546/aap.2015.e153es_PE
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10757/555429es_PE
dc.descriptionGorham-Stout syndrome is an extremely rare pathology, of unknown etiology. It is characterized by proliferation of vascular channels that causes destruction and reabsorption of the bone matrix. We present a nine year-old male patient with an acute episode characterized by fever, chest pain, respiratory distress and dyspnea. The patient was submitted to computed tomography scan and a biopsy. The findings in the biopsy were multiple lytic lesions, osteolysis, and a mediastinal lymphangioma (lymphangiomatosis). The diagnosis was Gorham-Stout syndrome with atypical presentation.eng
dc.descriptionjorgeluisnp@gmail.comes_PE
dc.description.abstractEl síndrome de Gorham-Stout es una patología ósea extremadamente rara de etiología desconocida, caracterizada histopatológicamente por proliferación de los canales vasculares, que origina destrucción y resorción de la matriz ósea. Se presenta el caso de un paciente varón de nueve años de edad con un cuadro agudo caracterizado por fiebre, dolor torácico, dificultad respiratoria y disnea ante pequeños esfuerzos. Se realizaron estudios de imágenes y patología, en los que se encontraron lesiones liticas múltiples y presencia de un linfangioma mediastínico. Se diagnosticó síndrome de Gorham-Stout. Esta es una presentación atípica debido a la localización de la linfangiomatosis y al tamaño de la masa.
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSociedad Argentina de Pediatríaes_PE
dc.relation.urlhttp://www.scielo.org.ar/scielo.php?pid=S0325-00752015000300017&script=sci_arttext&tlng=eses_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.sourceUniversidad Peruana de Ciencias Aplicadas (UPC)es_PE
dc.sourceRepositorio Académico - UPCes_PE
dc.subjectEnfermedad de Gorham-Stoutes_PE
dc.subjectOsteólisis esencial;es_PE
dc.subjectLinfangiomaes_PE
dc.subjectLymphangiomaes_PE
dc.subjectGorham-Stout diseasees_PE
dc.subjectEssential osteolysises_PE
dc.titlePresentación atípica del síndrome de Gorham-Stout. Caso clínicoes_PE
dc.title.alternativeAtypical presentation of Gorham-Stout syndrome. Case reportes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_PE
dc.identifier.journalArchivos argentinos de pediatría (Arch. argent. pediatr.)es_PE
dc.description.peer-reviewRevisión por pareses_PE
refterms.dateFOA2018-06-19T00:58:33Z
html.description.abstractEl síndrome de Gorham-Stout es una patología ósea extremadamente rara de etiología desconocida, caracterizada histopatológicamente por proliferación de los canales vasculares, que origina destrucción y resorción de la matriz ósea. Se presenta el caso de un paciente varón de nueve años de edad con un cuadro agudo caracterizado por fiebre, dolor torácico, dificultad respiratoria y disnea ante pequeños esfuerzos. Se realizaron estudios de imágenes y patología, en los que se encontraron lesiones liticas múltiples y presencia de un linfangioma mediastínico. Se diagnosticó síndrome de Gorham-Stout. Esta es una presentación atípica debido a la localización de la linfangiomatosis y al tamaño de la masa.


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GorhamStout.pdf
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180.1Kb
Format:
PDF

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