Purificación del dominio N-terminal del Factor de Iniciación 3 de Escherichia coli para la selección de Aptámeros

2.50
Hdl Handle:
http://hdl.handle.net/10757/622962
Title:
Purificación del dominio N-terminal del Factor de Iniciación 3 de Escherichia coli para la selección de Aptámeros
Authors:
Loayza Guzmán, Mariana ( 0000-0003-4348-7907 )
Advisors:
Milón Mayer, Pohl Luis
Citation:
1. Loayza Guzmán M. Purificación del dominio N-terminal del Factor de Iniciación 3 de Escherichia coli para la selección de Aptámeros [Internet]. [Lima, Perú]: Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas (UPC); 2018. Available from: http://hdl.handle.net/10757/622962
Publisher:
Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas (UPC)
Issue Date:
6-Mar-2018
URI:
http://hdl.handle.net/10757/622962
Abstract:
El presente estudio se centra en la fase de iniciación de la síntesis de proteínas, la generación de aptámeros como candidatos para reducir la función fisiológica del factor de iniciación 3 (IF-3). Mediante técnicas de biología molecular se verificó la correcta clonación de IF-3 NTD en el plásmido pET24a. Este se utilizó para transformar la bacteria modelo Escherichia coli BL21 y así poder inducir la producción masiva del dominio de IF-3. Mediante técnicas cromatografías de afinidad se aisló el dominio N terminal del factor de iniciación IF-3, obteniendo altos grados de pureza y rendimiento de producción. El dominio N purificado se utilizó en la técnica SELEX (del inglés, Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment) para generar aptámeros. Se encontraron cinco moléculas con potencial de unión al dominio N de IF-3. La presente investigación brinda las bases para estudiar la interacción del dominio N del factor IF-3 con los aptámeros en sistemas libre de células y así evaluar su potencial inhibidor. Se espera que dichas moléculas se comporten como potenciales nuevos fármacos, así contribuyendo para combatir la necesidad de nuevos antibióticos.
Abstract:
The present study focuses on the initiation phase of protein synthesis and the generation of aptamers as candidates to reduce the physiological function of the isolated N terminal domain (NTD) of initiation factor 3 (IF-3). Through molecular biology techniques, the correct cloning of the gene coding for IF-3 NTD in plasmid pET24a was verified. This plasmid was used to transform the bacterial model organism Escherichia coli BL21 and thus the massive production of the IF-3 NTD was assessed. Using affinity chromatography techniques, the NTD of the IF-3 was isolated, obtaining high purity degrees and production yields. The purified NTD was used to generate aptamers with the SELEX technique (Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment). Five molecules with binding potential to the NTD of IF-3 were found. The present investigation provides the bases to study the interaction of the NTD of IF-3 with the aptamers in cell-free system and thus to evaluate their inhibitory potential. It is expected that these molecules behave as potential new drugs, and therefore they might contribute to cope for the need of new antibiotics.
Type:
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
Rights:
info:eu-repo/semantics/openAccess
Language:
spa
Keywords:
Biosíntesis de proteínas; Factor 3 procariótico de iniciación; Antibacterianos; Aptámeros de péptidos

Full metadata record

DC FieldValue Language
dc.contributor.advisorMilón Mayer, Pohl Luises
dc.contributor.authorLoayza Guzmán, Marianaes
dc.date.accessioned2018-03-14T22:43:33Z-
dc.date.available2018-03-14T22:43:33Z-
dc.date.issued2018-03-06-
dc.identifier.citation1. Loayza Guzmán M. Purificación del dominio N-terminal del Factor de Iniciación 3 de Escherichia coli para la selección de Aptámeros [Internet]. [Lima, Perú]: Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas (UPC); 2018. Available from: http://hdl.handle.net/10757/622962es_PE
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10757/622962-
dc.description.abstractEl presente estudio se centra en la fase de iniciación de la síntesis de proteínas, la generación de aptámeros como candidatos para reducir la función fisiológica del factor de iniciación 3 (IF-3). Mediante técnicas de biología molecular se verificó la correcta clonación de IF-3 NTD en el plásmido pET24a. Este se utilizó para transformar la bacteria modelo Escherichia coli BL21 y así poder inducir la producción masiva del dominio de IF-3. Mediante técnicas cromatografías de afinidad se aisló el dominio N terminal del factor de iniciación IF-3, obteniendo altos grados de pureza y rendimiento de producción. El dominio N purificado se utilizó en la técnica SELEX (del inglés, Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment) para generar aptámeros. Se encontraron cinco moléculas con potencial de unión al dominio N de IF-3. La presente investigación brinda las bases para estudiar la interacción del dominio N del factor IF-3 con los aptámeros en sistemas libre de células y así evaluar su potencial inhibidor. Se espera que dichas moléculas se comporten como potenciales nuevos fármacos, así contribuyendo para combatir la necesidad de nuevos antibióticos.es
dc.description.abstractThe present study focuses on the initiation phase of protein synthesis and the generation of aptamers as candidates to reduce the physiological function of the isolated N terminal domain (NTD) of initiation factor 3 (IF-3). Through molecular biology techniques, the correct cloning of the gene coding for IF-3 NTD in plasmid pET24a was verified. This plasmid was used to transform the bacterial model organism Escherichia coli BL21 and thus the massive production of the IF-3 NTD was assessed. Using affinity chromatography techniques, the NTD of the IF-3 was isolated, obtaining high purity degrees and production yields. The purified NTD was used to generate aptamers with the SELEX technique (Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment). Five molecules with binding potential to the NTD of IF-3 were found. The present investigation provides the bases to study the interaction of the NTD of IF-3 with the aptamers in cell-free system and thus to evaluate their inhibitory potential. It is expected that these molecules behave as potential new drugs, and therefore they might contribute to cope for the need of new antibiotics.es
dc.description.uriTesises_PE
dc.formatapplication/pdfes
dc.formatapplication/epubes
dc.formatapplication/mswordes
dc.language.isospaes
dc.publisherUniversidad Peruana de Ciencias Aplicadas (UPC)es
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.sourceUniversidad Peruana de Ciencias Aplicadas (UPC)es_PE
dc.sourceRepositorio Académico - UPCes_PE
dc.subjectBiosíntesis de proteínases
dc.subjectFactor 3 procariótico de iniciaciónes
dc.subjectAntibacterianoses
dc.subjectAptámeros de péptidoses
dc.titlePurificación del dominio N-terminal del Factor de Iniciación 3 de Escherichia coli para la selección de Aptámeroses
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises
thesis.degree.grantorUniversidad Peruana de Ciencias Aplicadas (UPC). Facultad de Ciencias de la Saludes_PE
thesis.degree.levelLicenciaturaes_PE
thesis.degree.disciplineMedicinaes_PE
thesis.degree.nameMédico cirujanoes_PE
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