Presentación atípica del síndrome de Gorham-Stout. Caso clínico

2.50
Hdl Handle:
http://hdl.handle.net/10757/555429
Title:
Presentación atípica del síndrome de Gorham-Stout. Caso clínico
Other Titles:
Atypical presentation of Gorham-Stout syndrome. Case report
Authors:
González Luna, Alejandro; Nuñez Pizarro, Jorge Luis; Rodríguez Echegaray, Clodo Iván
Publisher:
Sociedad Argentina de Pediatría
Journal:
Archivos argentinos de pediatría (Arch. argent. pediatr.)
Issue Date:
21-May-2015
URI:
http://hdl.handle.net/10757/555429
DOI:
10.5546/aap.2015.e153
Additional Links:
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?pid=S0325-00752015000300017&script=sci_arttext&tlng=es
Abstract:
El síndrome de Gorham-Stout es una patología ósea extremadamente rara de etiología desconocida, caracterizada histopatológicamente por proliferación de los canales vasculares, que origina destrucción y resorción de la matriz ósea. Se presenta el caso de un paciente varón de nueve años de edad con un cuadro agudo caracterizado por fiebre, dolor torácico, dificultad respiratoria y disnea ante pequeños esfuerzos. Se realizaron estudios de imágenes y patología, en los que se encontraron lesiones liticas múltiples y presencia de un linfangioma mediastínico. Se diagnosticó síndrome de Gorham-Stout. Esta es una presentación atípica debido a la localización de la linfangiomatosis y al tamaño de la masa.
Type:
info:eu-repo/semantics/article
Rights:
info:eu-repo/semantics/openAccess
Language:
spa
Description:
Gorham-Stout syndrome is an extremely rare pathology, of unknown etiology. It is characterized by proliferation of vascular channels that causes destruction and reabsorption of the bone matrix. We present a nine year-old male patient with an acute episode characterized by fever, chest pain, respiratory distress and dyspnea. The patient was submitted to computed tomography scan and a biopsy. The findings in the biopsy were multiple lytic lesions, osteolysis, and a mediastinal lymphangioma (lymphangiomatosis). The diagnosis was Gorham-Stout syndrome with atypical presentation.; jorgeluisnp@gmail.com
Keywords:
Enfermedad de Gorham-Stout; Osteólisis esencial;; Linfangioma; Lymphangioma; Gorham-Stout disease; Essential osteolysis
ISSN:
0325-0075

Full metadata record

DC FieldValue Language
dc.contributor.authorGonzález Luna, Alejandroes_PE
dc.contributor.authorNuñez Pizarro, Jorge Luises_PE
dc.contributor.authorRodríguez Echegaray, Clodo Ivánes_PE
dc.date.accessioned2015-05-21T17:02:45Zes_PE
dc.date.available2015-05-21T17:02:45Zes_PE
dc.date.issued2015-05-21es_PE
dc.identifier.issn0325-0075es_PE
dc.identifier.doi10.5546/aap.2015.e153es_PE
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10757/555429es_PE
dc.descriptionGorham-Stout syndrome is an extremely rare pathology, of unknown etiology. It is characterized by proliferation of vascular channels that causes destruction and reabsorption of the bone matrix. We present a nine year-old male patient with an acute episode characterized by fever, chest pain, respiratory distress and dyspnea. The patient was submitted to computed tomography scan and a biopsy. The findings in the biopsy were multiple lytic lesions, osteolysis, and a mediastinal lymphangioma (lymphangiomatosis). The diagnosis was Gorham-Stout syndrome with atypical presentation.eng
dc.descriptionjorgeluisnp@gmail.comes_PE
dc.description.abstractEl síndrome de Gorham-Stout es una patología ósea extremadamente rara de etiología desconocida, caracterizada histopatológicamente por proliferación de los canales vasculares, que origina destrucción y resorción de la matriz ósea. Se presenta el caso de un paciente varón de nueve años de edad con un cuadro agudo caracterizado por fiebre, dolor torácico, dificultad respiratoria y disnea ante pequeños esfuerzos. Se realizaron estudios de imágenes y patología, en los que se encontraron lesiones liticas múltiples y presencia de un linfangioma mediastínico. Se diagnosticó síndrome de Gorham-Stout. Esta es una presentación atípica debido a la localización de la linfangiomatosis y al tamaño de la masa.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSociedad Argentina de Pediatríaes_PE
dc.relation.urlhttp://www.scielo.org.ar/scielo.php?pid=S0325-00752015000300017&script=sci_arttext&tlng=eses_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.sourceUniversidad Peruana de Ciencias Aplicadas (UPC)es_PE
dc.sourceRepositorio Académico - UPCes_PE
dc.subjectEnfermedad de Gorham-Stoutes_PE
dc.subjectOsteólisis esencial;es_PE
dc.subjectLinfangiomaes_PE
dc.subjectLymphangiomaes_PE
dc.subjectGorham-Stout diseasees_PE
dc.subjectEssential osteolysises_PE
dc.titlePresentación atípica del síndrome de Gorham-Stout. Caso clínicoes_PE
dc.title.alternativeAtypical presentation of Gorham-Stout syndrome. Case reportes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_PE
dc.identifier.journalArchivos argentinos de pediatría (Arch. argent. pediatr.)es_PE
dc.description.peer-reviewRevisión por pareses_PE
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